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Cuando estaba en la escuela secundaria superior, Terrie era una bella porrista que participaba frecuentemente en las competencias del circuito. Su padre era fumador, y al verse rodeada de tantas personas fumadoras, ella pues también empezó a hacerlo, porque según ella era la moda para ese momento.


Ella llegó a fumar hasta dos paquetes por día, pero a sus 25 años empezó a sentir los efectos adversos del tabaco por un dolor de garganta que no se iba nunca. A sus 40 años, en el año 2001, Terrie recibió el diagnóstico que padecía de cáncer bucal. Ella tenía una llaga en la boca, por lo que tuvo que someterse a muchos tratamientos de radiación.

Sin embargo, Terrie siguió fumando durante todo el tratamiento de radiación.

En ese mismo año, le diagnosticaron cáncer de garganta. Fue allí donde dejó de fumar para siempre. Los médicos le informaron que tenían que extirparle la laringe. Por lo que hablaba con la ayuda de una laringe artificial que se le implantó en la garganta. Ella agregó: “Esta es la única voz que conoce mi nieto”



  
Terrie tuvo la dicha de tener tres nietos. Sin embargo, su preocupación constante era que no vaya a estar viva para ver a sus nietos cuando se gradúen o se casen.

Ella trabajó muy fuerte para educar a los jóvenes y hacerles conocer los peligros y las consecuencias del consumo de tabaco. Dedicó su tiempo y apoyó a muchas organizaciones de salud y defensa de causas. Pero lamentablemente, el cáncer regresó varias veces desde su primer diagnóstico.
El 16 de septiembre del 2013, a los 53 años, Terrie murió de cáncer asociado al tabaquismo.

Terrie, por medio de la campaña Consejos de ex fumadores quería motivar a los adolescentes para que nunca empezaran a fumar, afirmando que “Si no empiezas, nunca tendrás que preocuparte de dejar de fumar”. Ella tenia en su mente que si lograba evitar que alguien fumara, siquiera una sola persona, habría hecho algo grandioso.

“Terrie sirvió de imagen para las 440.000 personas que mueren por el tabaquismo anualmente en los EE.UU.”, dijo así el director de los CDC Tom Frieden, MD, MPH

Mira el video :



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Una valiente chica está compartiendo con el mundo su lucha contra la escoliosis idiopática. Hannah tenía sólo 9 años de edad cuando comenzó a usar un aparato ortopédico, 23 horas al día, con la esperanza de poder enderezar su columna vertebral.


Ella dice que escondió el problema de los otros niños en la escuela por temor a ser rechazada. Sin embargo, el tratamiento no funcionó ya que le tenían que llevar a cabo una cirugía. Ella permitió que le fotografiaran durante el proceso de su tratamiento y su tía fue quien documentó toda su lucha.
Julia Cybularz convirtió estas fotos en una serie fotográfica, llamada “Breaking the Girl”, comenzando desde las primeras terapias de Hannah, hasta cuando su columna fue fundida con una varilla de titanio.

“Ella comenzó un debate que condujo a la comprensión, el tratamiento de su condición médica, sus sentimientos personales y crear conciencia al respecto. El coraje para pasar por todo esto fue increíble y su confianza en mí me hizo sentir responsable de registrar todo”; dijo la tía de Hannah.
Hannah vestía ropa holgada para esconder la faja ortopédica, que, después de todo, no logró corregir la curvatura de su columna vertebral, que tenía unos 70 grados en forma de ‘S’. Por lo tanto, se decidió que la cirugía era la única opción.



Hannah, en ese momento, tuvo que compartir su secreto, ya que necesitó de casi dos meses para recuperarse. Ella llevó un diario durante todo el proceso en el cual incluía las fotos de su tía, y ahora, después de todos estos años, finalmente se curó y se prepara para entrar en la escuela secundaria.
“Ella finalmente comienza un nuevo capítulo en su vida. Ha sido un proceso difícil. Estuvo sola durante tanto tiempo, escondiéndose detrás de su faja; pero ahora ella está encontrando nuevos amigos y tiene un gran interés en la ciencia y la fisioterapia”, dijo su tía.




Una hermosa historia en donde demuestra que las madres dan todo por sus hijos, ellas están en los momentos más difíciles de cada uno de nosotros.
Esta madre estaba muy expectante frente al nacimiento de su tercer hijo. Pero una vez que lo tomó en brazos por primera vez se dio cuenta de que sufría de una extraña condición.
Su hijo, al que nombraron Eli Thompson, nació con arhinia congénita completa, una extraña enfermedad que se da en 1 cada 197 millones de personas en la que las personas nacen sin una cavidad nasal.


En un principio estos padres estaban muy tristes ya que los doctores no le dieron mucha esperanza de vida al pequeño por tener dificultades para respirar. No obstante, Eli ha seguido creciendo sano y hoy a pesar de todas sus dificultades es la luz que ilumina a su familia:

Su caso ha llamado tanto la atención que cercanos a la familia Thompson crearon una página de Facebook donde van subiendo noticias sobre su estado de salud y sus avances.
Además han creado una campaña para conseguir dinero para ayudar a pagar sus gastos médicos. Eli recién podrá someterse a una operación de nariz cuando sea un adolescente, sin embargo su familia dice que para ellos él es completamente normal y no necesita ningún cambio.

¡Que linda historia! No tengo duda que este pequeño crecerá sin dificultades gracias al gran apoyo y amor de su familia.

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